BASG
Wie das BASG auf seiner offiziellen Plattform mitteilt, hat der Holzkirchner Arzneimittelhersteller seine Kunden am 13. September 2023 darüber informiert, dass „der Nitrosamingehalt einer bestimmten Charge die zulässige Tagesdosis überschreiten kann“. Das betroffene Produkt wird daher zurückgerufen.
Betroffene Medikamente
Bei dem von dem Rückruf betroffenen Medikament handelt es sich um Lisinopril-Tabletten zu 10 Milligramm, die von 1A Pharma hergestellt werden. Dieser ACE-Hemmer wird üblicherweise zur Behandlung von Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) und Herzinsuffizienz sowie der damit verbundenen Symptome verschrieben.
Einzelheiten
Hier finden Sie wichtige Informationen über den Rückruf und die betroffene Charge des Pharmaunternehmens:
- Medikation: Lisinopril 1A Pharma 10 mg – Tabletten
- Zulassungsnummer: 1-24983
- Zentrale Pharmazentralnummer: 2445002
- Zulassungsinhaber: 1 A Pharma GmbH
- Chargennummer: KS6053
- Verfallsdatum: 31.12.2023
- Risikoklasse: 2
- Rückrufebene: Apotheken
- BASG Geschäftsnummer: INS-640.001-4463
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Bild: Midjourney